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Nota de Prensa

Sevilla acoge el primer Congreso Internacional de Genética Clínica y Consejo Genético en Enfermedades Raras el 16 y 17 de abril

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I Congreso Internacional de Genética Clínica y Consejo Genético en Enfermedades Raras I Congreso Internacional de Genética Clínica y Consejo Genético en Enfermedades Raras

 

  • Visión global y multidisciplinar de la importancia del Consejo Genético en las enfermedades hereditarias.
  • Primero sobre la materia en España
  • Plataforma de vinculación entre los asistentes de España, UE y América Latina.

 

El encuentro, que tendrá lugar en el Hotel NH Collection Sevilla, será el foro donde dotar a especialistas sanitarios, investigadores en enfermedades  genéticas  y otros profesionales implicados en el tratamiento y diagnóstico de enfermedades raras, de herramientas para ayudar a interpretar y comunicar adecuadamente etiología e historia natural para asegurar un buen manejo de la enfermedad y el paciente.

 

Del mismo modo, dicho encuentro ayudará a los asistentes a tener una visión de los proyectos individuales y en red que se están llevando a cabo en el campo de las Ers, brindará la oportunidad de participar de la investigación sin precedentes en España sobre los puntos clave en el diagnóstico genético en Ers y será una importante  plataforma de networking con las personas más importantes de la industria y la comunidad científica en el desarrollo de test genéticos y medicamentos huérfanos.

 

Visión global y multidisciplinar de la importancia del Consejo Genético en las enfermedades hereditarias

A lo largo de las dos jornadas de congreso, se introducirán modernos conceptos como es el consejo longitudinal, progresivo e interactivo, dejando de lado los modelos seccionales o estáticos y se reforzarán las necesidades en bioinformática y el uso de medios eficientes para la localización, clasificación, análisis y selección y homogenización de la información más actualizada. Esto último incorpora a otros sectores laborales, de alta capacitación, en la tarea del Consejo Genético.

 

Ponentes y temas de gran relevancia nacional e internacional

Genetic insidER contará, además de con un buen número de ponentes nacionales entre los que destacan Manuel Pérez-Alonso, uno de los científicos emprendedores más importantes del panorama nacional y profesor titular de Genética  de la  Universidad de Valencia , José Miguel García Sagredo, Presidente de la Asociación Europea de Citogenetistas (ECA) y Manuel Posada de la Paz,  Director del Instituto de Investigación de Enfermedades Raras (IIER) del Instituto de Salud Carlos III;  con la presencia de un grupo de ponentes de relevancia internacional: Domenica Taruscio, Directora del Centro Nacional de Enfermedades Raras de Italia, Virginia Llera, Presidenta de ICORD y de la Fundación GEISER, Caroline Kant, Fundadora y Directora Ejecutiva de la Fundación Esperare de Suiza y Ramaiah Muthyala, Director adjunto del Centro de Desarrollo de Medicamentos Huérfanos de la Universidad de Minnesota y Presidente y CEO de The Indian organization for rare diseases (I-ORD).

Merece ser destacada también la presencia de Juan Carrión, en representación de la Federación de Enfermedades Raras (FEDER)

Entre los temas a abarcar a lo largo de los dos días de duración del evento se encuentran algunos tan importantes y necesarios como el de conocer la importancia del diagnóstico precoz de las enfermedades raras para su mejor pronóstico y tratamiento; las buenas prácticas en la comunicación al paciente de la etiología e historia natural de la enfermedad; o las implicaciones éticas del Consejo Genético. Otras líneas de trabajo del congreso serán las estrategias de diagnóstico genético clásico y molecular y la revolución que ha supuesto el uso de las Next Generation Sequencing Technologies.

 

Apoyos Institucionales

Genetic insidER cuenta con la ayuda activa por parte de importantes instituciones tanto nacionales, como la fundación FEDER para la investigación de las enfermedades raras, la Sociedad Española de Medicina de Familia y comunitaria (semFYC), el Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras (CIBERER) y el Real e Ilustre Colegio de Farmacéuticos de Sevilla; como internacionales como Global Genes, Rare Genomics Institute, la fundación GEISER y la Fundación Esperare.

Estas instituciones, además de colaborar en la organización del Congreso, han prestado su apoyo institucional, proporcionando difusión y excelencia científica al mismo.

 

*Para ampliar información, adjuntamos la página web del programa:

http://www.genetic-insider.com

Prensa y Comunicación:

Marta Porcel +34 618 31 26 32  info@genetic-insider.com

 

 

 

Contacto para nota de prensa:

Empresa: Genetic insidER

Twitter: @geneticinsider

Teléfono de Contacto: 618312632

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